重组Ⅲ型胶原蛋白生物修复功能性敷料
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植入式心脏起搏器Implantable Pacemaker
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产品名称：
植入式心脏起搏器Implantable Pacemaker
注册人名称：
注册(备案)号：
国械注进20173216345
注册人住所：
Woermannkehre 1, 12359 Berlin, Germany
批准(备案)日期：
2017-07-26
有效期至：
2022-07-25
结构及组成：
由混合电路、连接端、外壳(钛)、伺服系统、X光标记、馈通电路和天线(天线只有带T功能的起搏器具备)、电池组成。包装内包含附件扭转扳手。
适用范围：
适用于患有过缓性心律失常的病人。
代理公司：
百多力(北京)医疗器械有限公司
代理公司地址：
北京市东城区灯市口大街33号国中商业大厦1122,1123AB,1125室
生产地址：
Woermannkehre 1, 12359 Berlin, Germany
型号规格：
Evia DR, Evia DR-T, Evia SR, Evia SR-T
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