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个性化基台

国产 有效 注册 第三类
产品名称:

个性化基台

注册(备案)号:

国械注准20223171835

注册人住所:

惠州市惠城区马安镇新乐三路18号(厂房) 2-5楼、(厂房B)3-7楼

批准(备案)日期:

2022-12-30

有效期至:

2027-12-29

结构及组成:

该产品通过采用已取得医疗器械注册证的可切削基台柱加工制成,制造材质为符合GB/T13810标准的钛合金TC4材料。产品为直基台,与种植体连接部位为十字锁合连接,上部修复部分可在范围内经CAD/CAM切削加工(直径范围为5.0~6.5mm, 穿龈高度范围为1.0~3.0mm,基台冠部高度为4.0~5.5mm)。切削打磨抛光好的基台,表面未经过任何其它处理。以非灭菌状态提供。

适用范围:

该产品为牙缺失后额骨内植入的牙种植体的配套用部件,用于连接、支持和固定修复体。

生产地址:

惠州市惠城区马安镇新乐三路18号(厂房) 2-5楼、(厂房B)3-7楼

型号规格:

见附页

管理类别:

第三类

备注:

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