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癌胚抗原校准品

国产 失效 注册 第三类
产品名称:

癌胚抗原校准品

注册(备案)号:

国械注准20143402253

注册人住所:

广州市高新技术产业开发区荔枝山路6号自编2号404

批准(备案)日期:

2019-03-22

有效期至:

2024-03-21

结构及组成:

校准品1:2瓶,每瓶含1.0mL(冻干品复溶体积)。校准品2:2瓶,每瓶含1.0mL(冻干品复溶体积)。校准品中含有CEA抗原,溶于含有蛋白稳定剂的缓冲液中。防腐剂:抗菌剂。(具体内容详见说明书)

适用范围:

用于定量检测癌胚抗原项目的标准曲线校正。

变更情况:

2021-07-12 1、产品适用机型由“全自动化学发光免疫分析仪,型号:Caris200”变更为“厦门优迈科医学仪器有限公司全自动化学发光免疫分析仪,型号:Caris200;广州市达瑞生物技术股份有限公司全自动化学发光免疫分析仪,型号:DR-CL2000”。2、说明书文字变更,具体内容详见附件。请注册人依据变更批件及其附件自行修改产品说明书中相关内容。

生产地址:

广州高新技术产业开发区科学城香山路19号; 广州高新技术产业开发区荔枝山路6号,1号楼4楼401-408室;2号楼1楼、4楼。

型号规格:

4瓶,1.0mL瓶(冻干品复溶体积)

管理类别:

第三类

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