胃蛋白酶原Ⅱ测定试剂盒（化学发光免疫分析法）-粤械注准20232400861-器械数据

产品名称：

胃蛋白酶原Ⅱ测定试剂盒（化学发光免疫分析法）

注册人名称：

注册(备案)号：

粤械注准20232400861

注册人住所：

广州市高新技术产业开发区荔枝山路6号自编2号404

批准(备案)日期：

2023-05-22

有效期至：

2028-05-21

结构及组成：

磁珠试剂、反应试剂1、反应试剂2。

适用范围：

本试剂盒用于体外定量测定人血清或血浆中胃蛋白酶原II（PGII）的含量，临床上主要用于评价胃底粘腺病变。

生产地址：

广州高新技术产业开发区荔枝山路6号，1号楼4楼401-408室；2号楼1楼、4楼

型号规格：

100测试/盒

产品储存条件及有效期：

试剂盒 2~8℃储存，贮藏时试剂直立放置，有效期 12 个月。rn试剂盒在开启使用后，盖好瓶盖，2~8℃储存并保证其直立向上放置，有效期 30 天。rn遵循指定条件储存和使用，试剂在有效期内稳定。

管理类别：

第二类

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