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癌胚抗原测定试剂盒(化学发光免疫分析法)
国械注准20193400631
苏州工业园区星湖街218号生物纳米园B11号楼501室
2019-08-26
2024-08-25
试剂1:含生物素标记的抗癌胚抗原单克隆抗体,2-(N-吗啉基)乙磺酸-水缓冲液;试剂2:含吖啶酯标记的抗癌胚抗原单克隆抗体,2-(N-吗啉基)乙磺酸-水缓冲液;试剂M:含链霉亲和素包被的磁颗粒;校准品:含癌胚抗原,磷酸盐缓冲液。(具体内容详见产品说明书)
用于体外定量测定人血清中癌胚抗原的浓度,主要用于对恶性肿瘤患者进行动态监测以辅助判断疾病进程或治疗效果,不能作为恶性肿瘤早期诊断或确诊的依据,不能用于普通人群的肿瘤筛查。
苏州工业园区星湖街218号生物纳米园B11号楼4楼、5楼
100人份盒,200人份盒。
2~8℃保存,有效期18个月。
第三类
癌胚抗原测定试剂盒(化学发光免疫分析法)
国械注准20153401806/上海透景生命科技股份有限公司 有效期至:2025-09-13癌胚抗原测定试剂盒(化学发光免疫分析法)
国械注准20153401455/广州市达瑞生物技术股份有限公司 有效期至:2025-07-14癌胚抗原测定试剂盒(化学发光免疫分析法)
国械注准20163400919/深圳市新产业生物医学工程股份有限公司 有效期至:2025-11-26癌胚抗原测定试剂盒(化学发光免疫分析法)
浙械注准20232401348/宁波紫园医疗器械有限公司 有效期至:2028-06-19癌胚抗原测定试剂盒(化学发光免疫分析法)
粤械注准20222400773/广州万孚生物技术股份有限公司 有效期至:2027-06-15癌胚抗原测定试剂盒(化学发光免疫分析法)
京械注准20212400704/北京科卫临床诊断试剂有限公司 有效期至:2027-03-07癌胚抗原测定试剂盒(化学发光免疫分析法)
京械注准20212400655/北京科卫临床诊断试剂有限公司 有效期至:2026-11-26癌胚抗原测定试剂盒(化学发光免疫分析法)
国械注准20203400117/迪瑞医疗科技股份有限公司 有效期至:2025-02-03癌胚抗原测定试剂盒(化学发光免疫分析法)
京械注准20222400345/科美诊断技术股份有限公司 有效期至:2028-12-26癌胚抗原测定试剂盒(化学发光免疫分析法)
渝械注准20242400188/重庆鉴星生物科技有限公司 有效期至:2029-05-19