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脊柱内固定系统组件

国产 失效 注册
产品名称:

脊柱内固定系统组件

注册(备案)号:

国食药监械(准)字2010第3460876号(更)

注册人住所:

北京市海淀区永翔北路5号

批准(备案)日期:

2010-08-09

有效期至:

2014-08-09

结构及组成:

产品材料为TC4钛合金。表面无着色。产品采用灭菌包装和普通包装两种形式。

适用范围:

用于临床Ⅰ-Ⅲ度的滑脱和骨折的复位和固定,脊柱稳定性重建。

变更情况:

变更注册地址:由“北京市海淀区海淀西大街36昊海楼511室”变更为“北京市海淀区永翔北路5号”;注册证由“国食药监械(准)字2010第3460876号”变更为“国食药监械(准)字2010第3460876号(更)”,原证自发证之日起作废。

产品标准编号:

YZB/国 1025-2006 《脊柱内固定系统》

生产地址:

北京市海淀区环山村

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