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内窥镜活体取样钳

国产 有效 注册 第二类
产品名称:

内窥镜活体取样钳

注册(备案)号:

苏械注准20172020689

注册人住所:

江苏武进经济开发区兰香路8号

批准(备案)日期:

2023-08-09

有效期至:

2027-05-07

结构及组成:

内窥镜活体取样钳由钳头、外管 、滑环、手柄和针组成。按结构型式不同分为A、B、C、D四种型号,其中A表示平口无针、B表示平口带针、C表示齿口无针、D表示齿口带针;按钳头闭合直径、有效长度的不同分为若干规格。该产品为非无菌状态提供。

适用范围:

产品通过内窥镜的钳道进入消化道,用于消化道内活组织或异物的钳取。

变更情况:

2023-08-09生产地址变更 由“江苏省常州市武进经济开发区兰香路8号石墨烯产业园11号厂房东南侧二层和四楼”变更为“江苏省常州市武进经济开发区兰香路8号石墨烯产业园11号厂房东南侧二层和西南侧二层”

生产地址:

江苏省常州市武进经济开发区兰香路8号石墨烯产业园11号厂房东南侧二层和西南侧二层

型号规格:

ATE-CQYQ-A(B、C、D)-18(23)×(500、800、1050、1200、1500、1600、1800、2300、2600)

管理类别:

第二类

备注:

本文件与“苏械注准20172020689”医疗器械注册证共同使用

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