重组Ⅲ型胶原蛋白生物修复功能性敷料
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一次性使用内窥镜活体取样钳
国产
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第二类
产品名称：
一次性使用内窥镜活体取样钳
注册人名称：
注册(备案)号：
豫械注准20222021518
注册人住所：
长垣市南蒲街道办事处纬七路中段路南
批准(备案)日期：
2022-10-14
有效期至：
2027-10-13
结构及组成：
一次性使用内窥镜活体取样钳由钳头、软管、滑环和手柄组成。钳头采用符合GB/T 1220要求的12Cr18Ni9材料，软管采用符合GB/T 1220要求的06Cr19Ni10材料与塑胶层符合YY/T 0114要求的PE（聚乙烯）材料，手柄、滑环采用符合GB/T 12672要求的ABS材料。
适用范围：
供消化道、呼吸道等内窥镜下活组织取样或钳取和清除异物用。
生产地址：
长垣市南蒲街道办事处纬七路中段路南
型号规格：
见附页
管理类别：
第二类
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