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乙型肝炎病毒表面抗原诊断试剂盒(胶体金法)
国食药监械(准)字2008第3400710号(变更批件4)
天津开发区第六大街65号
2008-05-28
2012-05-27
变更内容:增加临床测定样本类型:全血。申请人根据批准变更内容自行修订注册产品标准、说明书及包装标签中相应内容。审批结论:根据《体外诊断试剂注册管理办法》(试行),经审查,予以变更。本批件与原注册证共同使用,本批件有效期与原注册证有效期相同。
乙型肝炎病毒表面抗原诊断试剂盒(胶体金法)制造及检定规程
天津开发区第六大街65号
300人份/盒,条型:100人份/盒(25人份/筒×4筒),50人份/盒(1人份/袋×50袋)
乙型肝炎病毒表面抗原诊断试剂盒(胶体金法)
国食药监械(准)字2008第3401277号(变更批件1)/英科新创(厦门)科技有限公司 有效期至:2012-11-10乙型肝炎病毒表面抗原诊断试剂盒(胶体金法)Hepatitis B Surface Antigen Diagnostic Kit (Colloidal Gold)
国食药监械(准)字2008第3400710号/天津中新科炬生物制药有限公司 有效期至:2012-05-27乙型肝炎病毒表面抗原诊断试剂盒(胶体金法)Hepatitis B Surface Antigen Diagnostic Kit (Colloidal Gold)
国食药监械(准)字2008第3400710号(变更批件1)/天津中新科炬生物制药有限公司 有效期至:2012-05-27乙型肝炎病毒表面抗原诊断试剂盒(胶体金法)
国食药监械(准)字2008第3400952号/北京万泰生物药业股份有限公司 有效期至:2012-08-01乙型肝炎病毒表面抗原诊断试剂盒(胶体金法)
国食药监械(准)字2008第3400710号(变更批件2)/天津中新科炬生物制药有限公司 有效期至:2012-05-27乙型肝炎病毒表面抗原诊断试剂盒(胶体金法)
国食药监械(准)字2008第3400952号(变更批件)/北京万泰生物药业股份有限公司 有效期至:2012-08-01乙型肝炎病毒表面抗原诊断试剂盒(胶体金法)
国食药监械(准)字2009第3400356号/艾康生物技术(杭州)有限公司 有效期至:2013-05-26乙型肝炎病毒表面抗原诊断试剂盒(胶体金法)
国食药监械(准)字2008第3400710号(变更批件3)/天津中新科炬生物制药有限公司 有效期至:2012-05-27乙型肝炎病毒表面抗原诊断试剂盒(胶体金法)
国食药监械(准)字2009第3400828号/上海科华生物工程股份有限公司 有效期至:2013-11-02乙型肝炎病毒表面抗原诊断试剂盒(胶体金法)
国食药监械(准)字2009第3400774号/蓝十字生物药业(北京)有限公司 有效期至:2013-10-18乙型肝炎病毒表面抗原诊断试剂盒(胶体金法)
国食药监械(准)字2008第3401277号(变更批件2)/英科新创(厦门)科技有限公司 有效期至:2012-11-10乙型肝炎病毒表面抗原诊断试剂盒(胶体金法)
国食药监械(准)字2009第3400356号(变更批件)/艾康生物技术(杭州)有限公司 有效期至:2013-05-26乙型肝炎病毒表面抗原诊断试剂盒(胶体金法)
国食药监械(准)字2014第3400551号/上海科华生物工程股份有限公司 有效期至:2018-03-27