找产品

添加客服微信

为您精准推荐

微信扫一扫

使用小程序

脊柱椎间融合器

国产失效注册第三类

产品名称：

脊柱椎间融合器

注册人名称：

国械注准20183460042

注册人住所：

慈溪市周巷镇开发东路189号

批准(备案)日期：

2018-02-11

有效期至：

2023-02-10

结构及组成：

该产品分块状融合器和片状融合器，由符合YYT0660标准要求的PEEK-OPTIMA-LT1聚醚醚酮材料制成，显影针由符合GBT13810标准要求的TC4钛合金材料制成。非灭菌包装。

适用范围：

该产品与脊柱内固定系统、脊柱后路内固定装置联合使用并植骨，块状融合器用于胸腰椎椎间融合手术，片状融合器用于C2-C7颈椎椎间融合手术。

生产地址：

慈溪市周巷镇开发东路189号

型号规格：

详见附页。

管理类别：

第三类

同类产品: