C-反应蛋白测定试剂盒（免疫比浊法）-京械注准20162400692-器械数据

产品名称：

C-反应蛋白测定试剂盒（免疫比浊法）

注册人名称：

注册(备案)号：

京械注准20162400692

注册人住所：

北京市昌平区科技园区超前路27号

批准(备案)日期：

2020-03-02

有效期至：

2025-03-01

结构及组成：

主要组成成分 1.试剂1（R1）（液体）三（羟甲基）氨基甲烷 10mmolL 2.试剂2（R2）（液体）羊抗人C-反应蛋白抗体浓度根据效价而定

适用范围：

本试剂盒与ABBOTT ARCHITECT c4000c8000c16000全自动生化分析仪配套使用，用于体外定量测定人血清中C-反应蛋白的含量。

变更情况：

“ABBOTT ARCHITECT c4000 c8000 c16000全自动生化分析仪。”

变更为

“ABBOTT ARCHITECT c4000 c8000 c16000、Alinity c全自动生化分析仪。”；

“

生产地址：

北京市昌平区科技园区超前路27号

型号规格：

液体双剂型试剂1（R1）：60mL×1，试剂2（R2）：15mL×1；试剂1（R1）：80mL×2，试剂2（R2）：20mL×2。

产品储存条件及有效期：

原包装试剂盒在2℃～8℃避光贮存，有效期

管理类别：

第二类

找产品