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实时荧光定量PCR分析仪

国产 有效 注册 第三类
产品名称:

实时荧光定量PCR分析仪

注册(备案)号:

国械注准20233220922

注册人住所:

陕西省西安市高新区锦业二路信凯工业园2幢1单元10801室

批准(备案)日期:

2023-07-06

有效期至:

2028-07-05

结构及组成:

本产品主要由控制模块、温控模块、光电模块、机械模块、电源模块和软件(发布版本:V1)组成。

适用范围:

该产品基于实时荧光PCR检测原理,与配套的检测试剂共同使用,在临床上用于对来源于人体血清、全血、咽拭子样本中的靶核酸(DNA/RNA)进行定性、定量检测,包括病原体项目。

生产地址:

陕西省西安市高新区毕原二路3000号西科控股硬科技企业社区4号楼二层、5号楼四层、6号楼三层

型号规格:

PCR48

管理类别:

第三类

备注:

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