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实时荧光定量PCR分析仪

国产 有效 注册 第三类
产品名称:

实时荧光定量PCR分析仪

注册(备案)号:

国械注准20223220774

注册人住所:

浙江省杭州市高新技术产业开发区滨安路1192号

批准(备案)日期:

2022-06-27

有效期至:

2027-06-26

结构及组成:

实时荧光定量PCR分析仪主要由控制部件、热盖部件、热循环部件、光电部件、电源部件和软件(V1)组成。

适用范围:

该产品基于荧光定量聚合酶链反应原理,与配套的检测试剂共同使用,在临床上用于对来源于人体的核酸样本(DNA/RNA)中的被分析物进行定性、定量检测,包括病原体和人类基因项目。

生产地址:

浙江省杭州市高新技术产业开发区滨安路1192号

型号规格:

FQD-16B(EA4)、FQD-16B(EA2)。

管理类别:

第三类

备注:

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