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实时荧光定量PCR分析仪

国产有效注册第三类

产品名称：

实时荧光定量PCR分析仪

注册人名称：

迈克医疗电子有限公司

国械注准20233220323

注册人住所：

成都市高新区安和二路8号4栋

批准(备案)日期：

2023-03-15

有效期至：

2028-03-14

结构及组成：

本产品主要由控制模块、温控模块、光电模块、机械模块、电源模块和软件（发布版本号：V1）组成。

适用范围：

该产品基于实时荧光PCR检测原理，与配套的检测试剂共同使用，在临床上用于对来源于人体样本中的靶核酸（DNA/RNA）进行定性、定量检测和熔解曲线检测，包括病原体和人类基因项目。

生产地址：

成都市高新区安和二路8号4栋，5栋1层、5-7层，6栋2层A区

型号规格：

N 904

管理类别：

第三类

备注：

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