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无菌医用超声耦合剂

国产有效注册第二类

产品名称：

无菌医用超声耦合剂

注册人名称：

川械注准20212060100

注册人住所：

成都高新区天映路102号

批准(备案)日期：

2021-04-28

有效期至：

2026-04-27

结构及组成：

本产品由丙二醇、丙三醇、三乙醇胺、卡波姆（交联聚丙烯酸树脂）和纯化水配制而成，为水溶性高分子凝胶制剂。本产品经钴60灭菌，一次性使用。

适用范围：

供超声诊断或治疗操作中，充填或涂敷于皮肤、腔道黏膜与探头（或治疗头）辐射面之间，提高皮肤或腔道黏膜与探头（或治疗头）辐射面的超声耦合作用。

生产地址：

成都高新区天映路102号（主楼）四楼、五楼

型号规格：

MMS/SUC-12g、MMS/SUC-15g、MMS/SUC-20g、MMS/SUC-25g、MMS/SUC-30g、MMS/SUC-35g、MMS/SUC-50g、MMS/SUC-100g、MMS/SUC-125g、MMS/SUC-150g、MMS/SUC-200g、MMS/SUC-250g

产品储存条件及有效期：

管理类别：

第二类