测序反应通用试剂盒（测序法）-津械备20240796号-器械数据

产品名称：

测序反应通用试剂盒（测序法）

注册人名称：

注册(备案)号：

津械备20240796号

注册人住所：

天津市武清开发区福源道北侧创业总部基地B21号楼901室

批准(备案)日期：

2024-04-17

结构及组成：

由制备 DNA 纳米球试剂和联合探针锚定连接 (cPAL) 测序通用试剂组成。

适用范围：

是检测人类基因组 DNA 文库的一组常用试剂和耗材，基于联合探针锚定连接技术的测序原理，与基因分析仪配合使用，完成高通量测序过程并获取样本序列信息，是该测序反应系统的通用试剂。本产品不用于全基因组测序。

生产地址：

天津市武清开发区福源道北侧创业总部基地B21号楼9层、10层,天津市武清开发区福源道北侧创业总部基地B21号楼8层（委托生产）

产品储存条件及有效期：

GSE25-FCL-SE100测序试剂盒在- 25℃ ~ -15℃ 保存， -15℃以下运输；rnGSE25-FCL-SE100集成测序载片在10℃ ~ 25℃保存，10℃ ~ 25℃以下运输；rn有效期：6个月

管理类别：

第一类

备注：

“天津市武清开发区福源道北侧创业总部基地B21号楼8层”为受托生产企业“金匙智造（天津）医疗科技有限公司”的生产地址。

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