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一次性使用微创扩张引流套件

国产 有效 注册 第二类
产品名称:

一次性使用微创扩张引流套件

注册(备案)号:

湘械注准20222020028

注册人住所:

湖南省长沙市开福区沙坪街道中青路 1048 号山河医药健康产业园标准厂房第1栋1305房

批准(备案)日期:

2022-08-10

有效期至:

2027-01-12

结构及组成:

由扩张管(由管体、接头组成)、套管(由管体、接头组成)、引流管(由管体组成)、导管接头、导引针(可选)、导丝(可选)组成。扩张管管体、套管管体由聚氯乙烯(PVC)材料制成,引流管由硅胶材料制成,接头由ABS材料制成,导引针由X5CrNi18-9不锈钢材料制成,导丝由06Crl9Ni10不锈钢制成。产品经环氧乙烷灭菌,无菌提供。

适用范围:

临床对肾结石或肾积水患者做经皮肾穿刺扩张引流和腔镜手术器械置入时进行扩张、建立通道时使用,不用于腰椎、血管、脑室。

变更情况:

变更时间:2022-08-10n变更内容:1、变更申请人住所由“湖南省长沙市开福区沙坪街道中青路 1048 号山河医药健康产业园 17 栋 1-001(集群注册)”变更为“湖南省长沙市开福区沙坪街道中青路 1048 号山河医药健康产业园标准厂房第1栋1305房”。

生产地址:

长沙市开福区沙坪街道中青路1048号山河医药健康产业园标准厂房5-8栋612、613房

型号规格:

根据组件不同,分为A、B、C、D四种型号。A型由扩张管、套管、引流管、导管接头组成,B型由扩张管、套管、引流管、导管接头、导引针组成,C型由扩张管、套管、引流管、导管接头、导丝组成,D型由扩张管、套管、引流管、导管接头、导引针、导丝组成。根据组件尺寸不同分为多种规格。扩张管规格:F8、F10、F12、F14、F16、F18、F20、F22、F24,套管规格:F18、F20、F22、F24,引流管规格:F16、F18、F20、F22,导引针规格:18G,导丝规格:0.028in、0.032in、0.035in。具体型号规格详见附表。

管理类别:

第二类

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