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心脏型脂肪酸结合蛋白测定试剂盒(荧光免疫层析法)
皖械注准20202400390
合肥市包河工业区上海路1688号
2020-07-30
2025-07-29
试剂盒由测试卡、缓冲液和IC卡组成。其中: 1)测试卡由试纸条和卡壳组成。试纸条由样品垫、硝酸纤维素膜(T线包被有H-FABP单克隆抗体和C线包被有羊抗鸡克隆抗体)、结合垫(喷有荧光微球标记的H-FABP单克隆抗体)、吸水垫以及PVC底板组成。2)缓冲液:主要成份为PBS缓冲液。
本产品适用于体外定量测定人血清、血浆或全血样本中心脏型脂肪酸结合蛋白(H-FABP)的含量。
合肥市包河工业区上海路1688号电缆7#车间6层
10人份盒、 20人份盒 、25人份盒 、50人份盒、100人份盒
试剂盒4~30℃保存,有效期18个月;测试卡包装袋开封后2小时内有效,建议1小时内使用。
第二类
心脏型脂肪酸结合蛋白测定试剂盒(荧光免疫层析法)
闽械注准20152400101/厦门宝太生物科技有限公司 有效期至:2024-12-24心肌肌钙蛋白I心脏型脂肪酸结合蛋白测定试剂盒(荧光免疫层析法)
京械注准20152401247/北京乐普诊断科技股份有限公司 有效期至:2025-09-17心脏型脂肪酸结合蛋白测定试剂盒(荧光免疫层析法)
湘械注准20212401196/湖南赛新生物科技有限公司 有效期至:2026-06-17心脏型脂肪酸结合蛋白测定试剂盒(荧光免疫层析法)
京械注准20172400530/德迈基生物技术(北京)有限公司 有效期至:2027-04-23心脏型脂肪酸结合蛋白测定试剂盒(荧光免疫层析法)
赣械注准20192400079/江西英大生物技术有限公司 有效期至:2024-04-10心脏型脂肪酸结合蛋白测定试剂盒(荧光免疫层析法)
苏械注准20242401464/苏州灵岩医疗科技股份有限公司 有效期至:2029-07-11