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心脏型脂肪酸结合蛋白测定试剂盒(荧光免疫层析法)
赣械注准20192400079
江西省宜春市袁州区医药工业园
2019-04-11
2024-04-10
1.准确度:相对偏差(B%)应在±15.0%之内;2.线性范围:其分析测量范围为0.5ngmL ~100.0ngmL,相关系数r≥0.99;3.最低检出限:应不高于0.5ngmL;4.重复性:变异系数CV≤15%;5.批间差:相对极差R≤15%。
适用于体外定量检测血清、血浆或全血样本中的心脏型脂肪酸结合蛋白(H-FABP)浓度。
江西省宜春市袁州区医药工业园
1人份盒、5人份盒、25人份盒、50人份盒、100人份盒;
本试剂盒应在4℃~30℃环境下储存,有效期为24个月。
第二类
心脏型脂肪酸结合蛋白测定试剂盒(荧光免疫层析法)
闽械注准20152400101/厦门宝太生物科技有限公司 有效期至:2024-12-24心肌肌钙蛋白I心脏型脂肪酸结合蛋白测定试剂盒(荧光免疫层析法)
京械注准20152401247/北京乐普诊断科技股份有限公司 有效期至:2025-09-17心脏型脂肪酸结合蛋白测定试剂盒(荧光免疫层析法)
湘械注准20212401196/湖南赛新生物科技有限公司 有效期至:2026-06-17心脏型脂肪酸结合蛋白测定试剂盒(荧光免疫层析法)
皖械注准20202400390/安徽佳创生物科技有限公司 有效期至:2025-07-29心脏型脂肪酸结合蛋白测定试剂盒(荧光免疫层析法)
京械注准20172400530/德迈基生物技术(北京)有限公司 有效期至:2027-04-23心脏型脂肪酸结合蛋白测定试剂盒(荧光免疫层析法)
苏械注准20242401464/苏州灵岩医疗科技股份有限公司 有效期至:2029-07-11