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颅内球囊扩张导管

国产 失效 注册
产品名称:

颅内球囊扩张导管

注册(备案)号:

国械注准20163772491

注册人住所:

天津开发区第四大街5号泰达生物医药研发大厦B区2层

批准(备案)日期:

2016-12-19

有效期至:

2021-12-18

结构及组成:

该产品为快速交换型球囊扩张导管,由TIP头、球囊保护鞘、球囊、球囊内管、不透射线标记(Marker)、球囊外管、金属导管、护套、接头组成。产品经环氧乙烷灭菌,一次性使用,有效期2年。

适用范围:

颅内球囊扩张导管适用于非急性期症状性颅内动脉粥样硬化性狭窄病人的介入治疗,通过球囊扩张,改善颅内动脉血管的血流灌注。颅内动脉包括:基底动脉,大脑中动脉,颈动脉颅内段和椎动脉颅内段。

变更情况:

“生产地址:天津开发区第四大街5号泰达生物医药研发大厦B区2层”变更为“生产地址:天津开发区第四大街5号泰达生物医药研发大厦B区2)3层”。

生产地址:

天津开发区第四大街5号泰达生物医药研发大厦B区2层

预期用途:

颅内球囊扩张导管适用于非急性期症状性颅内动脉粥样硬化性狭窄病 人的介入治疗,通过球囊扩张,改善颅内动脉血管的血流灌注。颅内动脉包括:基底动脉,大脑中动脉,颈动脉颅内段和椎动脉颅内段。

主要组成成分:

该产品为快速交换型球囊扩张导管,由TIP头、球囊保护鞘、球囊、球囊内管、不透射线标记(Marker)、球囊外管、金属导管、护套、接头组成。产品经环氧乙烷灭菌,一次性使用,有效期2年。

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