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HPV检测试剂盒(原位杂交法)

国产 备案 第一类
产品名称:

HPV检测试剂盒(原位杂交法)

注册(备案)号:

豫郑械备20230334

注册人住所:

河南省郑州市高新区莲花街352号高新国际企业港23号楼

批准(备案)日期:

2023-11-16

结构及组成:

由25×预处理液B、50×洗液、HPV E6\\/E7 mRNA探针、阳性探针(PPIB)、阴性探针(DapB)、预处理液A、100×消化酶 II、荧光反应液1、荧光反应液2、荧光反应液3、荧光底物反应液、绿色荧光底物488(100×)、红色荧光底物570(100×)组成。

适用范围:

在常规染色(如:HE染色)基础上进行原位杂交染色,为医师提供诊断的辅助信息。

变更情况:

生产地址:

郑州高新区梧桐街121号

产品储存条件及有效期:

组分一: 0~30℃储存,组分二、组分三:2~8℃储存。有效期:12个月。

管理类别:

第一类

备注:

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