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HPV检测试剂盒（原位杂交法）

国产备案第一类

产品名称：

HPV检测试剂盒（原位杂交法）

注册人名称：

豫郑械备20220476号

注册人住所：

河南省郑州市高新区莲花街352号高新国际企业港23号楼

批准(备案)日期：

2022-10-11

结构及组成：

由100×预处理液B、50×洗液、HPV E6\\/E7 mRNA探针杂交液、阴性对照探针杂交液、预处理液A、100×消化酶、反应液1、反应液2、反应液3、反应液4、反应液5、底物稀释液、底物1、底物2等组成。

适用范围：

在常规染色（如：HE染色）基础上进行原位杂交染色，为医师提供诊断的辅助信息。

生产地址：

郑州高新区梧桐街121号

产品储存条件及有效期：

储存条件：组分一0~30℃储存，组分二和组分三2~8℃储存；有效期：12个月。

管理类别：

第一类