超声诊断仪Diagnostic Ultrasound System-国械注进20193060502-器械数据

产品名称：

超声诊断仪Diagnostic Ultrasound System

注册人名称：

注册(备案)号：

国械注进20193060502

注册人住所：

Via Enrico Melen 77, 16152 Genova, ITALY

批准(备案)日期：

2019-09-29

有效期至：

2024-09-28

结构及组成：

超声主机（包括控制面板及触摸屏），台车，显示器，超声探头（具体型号见产品技术要求），探头适配器，活检穿刺架（具体型号见产品技术要求），ECG导联线，脚踏开关，图像融合和虚拟导航模块及附件（C1-8探头支架、PA250探头支架、L4-15探头支架、配准笔、跟踪组件和融合组件）。

适用范围：

用于临床超声诊断检查。

代理公司：

百胜（深圳）医疗设备有限公司

代理公司地址：

深圳市南山区科发路1号科技园厂房1栋富利臻大厦7楼704

变更情况：

2021-10-26 “代理人住所:深圳市南山区科发路1号科技园厂房1栋富利臻大厦7楼704”变更为“代理人住所:深圳市宝安区新安街道兴东社区69区洪浪北二路30号信义领御研发中心1栋2913、2915、2916”。

生产地址：

Via di Caciolle 15, 50127 Firenze, ITALY

型号规格：

MyLab 8 eXP、MyLab 8 eHD

管理类别：

第三类

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