重组Ⅲ型胶原蛋白生物修复功能性敷料
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脊柱内固定手术器械
国产
备案
第一类
产品名称：
脊柱内固定手术器械
注册人名称：
注册(备案)号：
京怀械备20200011号
注册人住所：
北京市怀柔区雁栖经济开发区南三街3号
批准(备案)日期：
2020-11-10
结构及组成：
脊柱内固定手术器械由骨锥、上钉器、取钉器、折弯钳、试模、持取器、量规、颈椎撑开器、定位针、骨科钻孔瞄准器、骨科钻头、固定针、骨科用持钉器组成。可重复使用，非无菌提供，不接触血液循环系统或中枢神经系统。
适用范围：
用于骨科脊柱颈椎前路内固定手术。
生产地址：
北京市怀柔区雁栖经济开发区南三街3号
型号规格：
见附件
产品储存条件及有效期：
-
管理类别：
第一类
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