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全自动干式生化分析仪
渝械注准20242220195
重庆两江新区复兴街道瑞和路55号
2024-05-30
2029-05-29
本产品由主机、锂电池(选配)、电源适配器和软件组成。其中主机由翻盖机芯组件、恒温控温组件、二维码扫描采集组件、光路系统、LCD电容显示屏、4G模块(若适用)和触摸板组成。本产品组成中的软件为内嵌型软件组件。
本产品基于吸收光谱比色法和透射比浊法,与本公司配套试剂盘使用,用于对来源于人体的全血(指尖血和静脉全血)、血清、血浆样本中肝功、肾功、糖代谢、脂代谢的定量检测。
重庆两江新区复兴街道瑞和路55号第一层、第三层、第四层
HDA-HC、HDA-HG
第二类
首次注册。
全自动干式生化分析仪
国食药监械(进)字2008第2402771号/FUJIFILM Corporation 有效期至:2012-09-11全自动干式生化分析仪
国食药监械(进)字2010第2400676号/FUJIFILM Corporation 有效期至:2014-03-23全自动干式生化分析仪
国食药监械(进)字2009第2402240号/FUJIFILM Corporation 有效期至:2013-09-27全自动干式生化分析仪
国食药监械(进)字2011第2400111号/ 有效期至:2015-01-20全自动干式生化分析仪
国食药监械(进)字2014第2402225号/富士胶片株式会社 有效期至:2018-05-08全自动干式生化分析仪
国械注进20152401248/希森美康医用电子(上海)有限公司 有效期至:2019-04-19全自动干式生化分析仪
国械注进20172405061/FUJIFILM Corporation 有效期至:2022-01-19全自动干式生化分析仪FUJI DRI-CHEM 7000 Series
国械注进20172406045/富士胶片株式会社 有效期至:2022-07-02NX500系列全自动干式生化分析仪
苏食药监械(准)字2013第2400571号/苏州富士胶片映像机器有限公司 有效期至:2017-05-28全自动干式生化分析仪
浙械注准20152400417/宁波美康保生生物医学工程有限公司 有效期至:2020-07-05全自动干式生化分析仪
苏械注准20172400293/南京大树生物医疗技术股份有限公司 有效期至:2022-03-07全自动干式生化分析仪
浙械注准20172400465/爱科来医疗科技(平湖)有限公司 有效期至:2022-05-03全自动干式生化分析仪
湘械注准20192220980/三诺生物传感股份有限公司 有效期至:2024-12-30全自动干式生化分析仪
浙械注准20172220465/爱科来医疗科技(平湖)有限公司 有效期至:2026-09-05全自动干式生化分析仪
津械注准20202220099/天津微纳芯科技有限公司 有效期至:2025-05-05全自动干式生化分析仪
浙械注准20152220417/宁波美康保生生物医学工程有限公司 有效期至:2025-05-10全自动干式生化分析仪
川械注准20192220073/成都斯马特科技股份有限公司 有效期至:2029-04-18全自动干式生化分析仪FUJI DRI-CHEM NX700i
国械注进20202220005/富士胶片株式会社FUJIFILM Corporation 有效期至:2025-01-02全自动干式生化分析仪FUJI DRI-CHEM NX500 Series
国械注进20172225061/富士胶片株式会社FUJIFILM Corporation 有效期至:2026-06-23