NX500系列全自动干式生化分析仪-苏食药监械(准)字2013第2400571号-器械数据

产品名称：

NX500系列全自动干式生化分析仪

注册人名称：

苏州富士胶片映像机器有限公司

注册(备案)号：

苏食药监械(准)字2013第2400571号

批准(备案)日期：

2013-05-29

有效期至：

2017-05-28

结构及组成：

NX500系列全自动干式生化分析仪由加样单元、孵育单元、测光单元、键盘部、液晶显示器部、打印机部、电位测定单元(NX500、NX500i)、PF泵(NX500)部组成。基本参数:样本类型:全血、血清、血浆、尿液;准确度:400nm、415nm处相对偏差≤±5%,505nm、540nm、577nm、600nm、625nm、650nm≤±2%;批内精密度:波长的反射光浓度(OD)测试结果的标准偏差(S)应≤0.0016,葡萄糖变异系数CV≤5%,丙氨酸氨基转移酶活性在40U/L～60U/L范围内的样本,CV≤

适用范围：

适用于临床血液和尿液样本的生化项目检验。

产品标准编号：

YZB/苏0632-2013 NX500系列全自动干式生化分析仪

生产地址：

江苏省苏州市苏州新区长江路138号

型号规格：

NX500、NX500i、NX500s

找产品

NX500系列全自动干式生化分析仪