全自动干式生化分析仪-国械注进20152401248-器械数据

产品名称：

全自动干式生化分析仪

注册人名称：

注册(备案)号：

国械注进20152401248

注册人住所：

上海市外高桥保税区富特西三路77号6幢202室

批准(备案)日期：

2015-04-20

有效期至：

2019-04-19

结构及组成：

分析仪由主机(显示屏、键盘、打印机、取样器、恒温箱、点样部件、光源灯)、4000ie专用混合杯及软件组成。

适用范围：

该产品采用FUJI DRI-CHEM试剂片,通过比色终点法、比色速率法和离子选择电极法,对临床血液和尿液样本的生化项目进行检验。

代理公司：

希森美康医用电子(上海)有限公司

代理公司地址：

上海市外高桥保税区富特西三路77号6幢202室

变更情况：

“代理人名称:希森美康医用电子(上海)有限公司;代理人住所:中国(上海)自由贸易试验区富特西三路77号6幢202室”变更为“代理人名称:富士胶片(中国)投资有限公司;代理人住所:中国(上海)自由贸易试验区银城中路68号2801室”。

型号规格：

4000ie

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