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人工晶状体Hydrophilic Acrylic Intraocular Lens

进口有效注册第三类

产品名称：

人工晶状体Hydrophilic Acrylic Intraocular Lens

注册人名称：

国械注进20173161845

注册人住所：

3 rue du Colonel Moll 75017 Paris France

批准(备案)日期：

2022-01-28

有效期至：

2027-06-25

结构及组成：

该产品为单件式/后房人工晶状体，可折叠，襻形为改良C型。主体/支撑部分由甲基丙烯酸甲酯、甲基丙烯酸羟乙酯共聚物材料制成，添加紫外吸收剂；屈光度范围：0.5～34D，间隔0.5D。光学设计：单焦，球面。该产品经湿热灭菌，一次性使用，产品有效期5年。

适用范围：

该产品适用于白内障患者白内障摘除术后的后房内植入。

代理公司：

珠海市祥乐医疗器械有限公司

代理公司地址：

珠海市海滨南路9号2区第3层3006

生产地址：

1040 S.Vintage Ave Ontario, CA 91761 USA

型号规格：

Aqua-Sense

管理类别：

第三类

备注：

原注册证编号：国械注进20173221845