缺血修饰白蛋白检测试剂盒（游离钴比色法）-湘械注准20192400971-器械数据

产品名称：

缺血修饰白蛋白检测试剂盒（游离钴比色法）

注册人名称：

湖南杰菲特医疗科技有限公司

注册(备案)号：

湘械注准20192400971

注册人住所：

长沙高新开发区岳麓西大道588号芯城科技园8栋703房

批准(备案)日期：

2019-12-24

有效期至：

2024-12-23

结构及组成：

R1：氯化钴5.0mmol/L R2：二硫苏糖醇（DTT）2.8mmol/L

适用范围：

用于体外定量测定人血清中缺血修饰白蛋白的含量

生产地址：

长沙高新开发区岳麓西大道588号芯城科技园8栋703房

型号规格：

40mL（R1：1×30mL + R2：1×10mL）60mL（R1：1×45mL + R2：1×15mL） 160mL（R1：2×60mL + R2：2×20mL） 2×52T(R1：2×16.8mL + R2：2×5.8mL)缺血修饰白蛋白校准品：2×0.5ml；2×1ml；1×1ml（可选购）缺血修饰白蛋白质控品：2×0.5ml；1×1ml（可选购）

产品储存条件及有效期：

试剂盒贮2～8℃下避光保存可稳定一年。rn试剂开瓶后注意避免污染，2～8℃可稳定一周，建议尽快用完

管理类别：

第二类

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