抗缪勒氏管激素测定试剂盒（化学发光免疫分析法）-粤械注准20202400590-器械数据

产品名称：

抗缪勒氏管激素测定试剂盒（化学发光免疫分析法）

注册人名称：

注册(备案)号：

粤械注准20202400590

注册人住所：

广州市萝岗区科学城荔枝山路8号

批准(备案)日期：

2022-06-10

有效期至：

2025-05-12

结构及组成：

试剂盒主要由磁珠包被物（R1）、酶标记物（R2）、校准品和质控品（选配）组成。其中R1为含有AMH抗体1包被磁珠,R2为AMH抗体2标记碱性磷酸酶标记物。校准品含AMH重组抗原,质控品含AMH重组抗原。

适用范围：

用于体外定量测定人血浆、血清中的抗缪勒氏管激素的含量。

变更情况：

2022-06-15: 1、生产地址由“广州市萝岗区科学城荔枝山路8号”变更为“广州市萝岗区科学城荔枝山路8号、广州市黄埔区神舟路268号”。

生产地址：

广州市萝岗区科学城荔枝山路8号、广州市黄埔区神舟路268号

型号规格：

型号：型号W，型号L，型号F；rn规格： 50人份/盒，2×50人份/盒。

产品储存条件及有效期：

测定试剂盒2～8℃保存，有效期为12个月，在机2～8℃稳定性为28天；校准品、质控品：2～8℃避光保存，有效期12个月；开瓶复溶后，在-20℃贮存环境下有效期为30天，冻融次数不超过一次。

管理类别：

第二类

备注：

本文件与“粤械注准20202400590”注册证共同使用。

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