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负压创伤治疗仪

国产 有效 注册 第二类
产品名称:

负压创伤治疗仪

注册(备案)号:

鄂械注准20222144146

注册人住所:

武汉东湖新技术开发区高新二路388号武汉光谷国际生物医药企业加速器3.2期11号厂房18层1号(一址多照)

批准(备案)日期:

2022-12-30

有效期至:

2027-12-29

结构及组成:

负压创伤治疗仪由主机、电源适配器组成,主机含灌注泵(蠕动泵,仅适用于WA1000型号)、隔膜气泵、嵌入式软件(WA1000、WA800的软件发布版本为SDC-WA01-V1.0,WA500的软件发布版本为SDC-WA02-V1.0)。

适用范围:

与本公司生产的封闭负压引流护创材料(注册证号:鄂械注准20222143737)及集液装置(型号:B1000、B500、B300、B150)联合使用,并形成密闭环境,用于去除腔隙或创面分泌物和坏死组织,改善局部微循环、促进组织水肿消退、控制感染、促进肉芽组织健康生长。在医疗机构中使用。

生产地址:

武汉市东湖高新区武汉光谷国际生物医药产业基地项目3号楼1、2层1号房

型号规格:

WA1000、WA800、WA500

产品储存条件及有效期:

-

管理类别:

第二类

备注:

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