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癌抗原125(CA125)检测试剂盒(化学发光法)

国产 有效 注册 第二类
产品名称:

癌抗原125(CA125)检测试剂盒(化学发光法)

注册(备案)号:

粤械注准20222400136

注册人住所:

广州高新技术产业开发区科学城瑞和路79号

批准(备案)日期:

2022-01-30

有效期至:

2027-01-29

结构及组成:

CA125磁性微球溶液(含有酪蛋白,磷酸缓冲液,防腐剂,包被 CA125 单克隆抗体的磁性微球)、CA125发光标记物(含有酪蛋白,磷酸缓冲液,防腐剂,包被 CA125 单克隆抗体标记的吖啶酯)、CA125校准品1(含有 CA125 抗原, 酪蛋白,磷酸缓冲液,防腐剂)、CA125校准品2(含有 CA125 抗原, 酪蛋白,磷酸缓冲液,防腐剂)、CA125质控品1(含有 CA125 抗原, 酪蛋白,磷酸缓冲液,防腐剂)、CA125质控品2(含有 CA125 抗原, 酪蛋白,磷酸缓冲液,防腐剂)、主曲线信息卡(二维码)、说明书。

适用范围:

本试剂盒用于体外定量检测人体血清样本中癌抗原125(CA125)含量,临床上主要用于卵巢癌等疾病的治疗监测。

生产地址:

广州高新技术产业开发区科学城瑞和路79号一、四、五楼

型号规格:

100人份/盒

产品储存条件及有效期:

试剂盒贮存于2~8℃,有效期为12个月;rn开封后贮存于2~8℃, 55%-70%湿度,有效期为30天;rn开封后贮存于20~25℃, 55%-70%湿度,有效期为20天;rn开封后贮存于25~37℃, 55%-70%湿度,有效期为7天。

管理类别:

第二类