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胃泌素17测定试剂盒(化学发光法)
湘械注准20232400769
湖南省长沙市开福区沙坪街道中青路1048号山河医药健康产业园17栋101-25号
2023-08-17
2028-08-16
本产品由试剂1、试剂2和校准品1、校准品2组成。试剂1:发光物标记G-17抗体1(浓度不低于0.1mg\\/L)、磷酸盐缓冲液、蛋白保护剂、海藻糖、ProClin300。试剂2:酶标记G-17抗体2(浓度不低于0.1mg\\/L)、磷酸盐缓冲液、蛋白保护剂、海藻糖、ProClin300。校准品1(选配):G-17抗原、Tris缓冲液、蛋白保护剂、海藻糖、ProClin300。校准品2(选配):G-17抗原、Tris缓冲液、蛋白保护剂、海藻糖、ProClin300。溯源性:校准品中G-17抗原量值溯源至深圳市新产业生物医学工程股份有限公司的G-17检测系统。
本产品用于体外定量测定人血清样本中胃泌素17(G-17)的含量。
长沙市开福区沙坪街道中青路1048号山河医药健康产业园12栋6楼602、604房(委托生产)
50测试\\/盒、100测试\\/盒。
试剂盒2℃~8℃保存,有效期12个月。试剂开瓶启用后,2℃~8℃保存有效期60天,在机有效期30天。校准品开瓶启用后,2℃~8℃保存有效期30天。
第二类
受托生产企业名称:长沙易宜生物工程有限公司