重组Ⅲ型胶原蛋白生物修复功能性敷料
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椎间融合器器械包
国产
备案
第一类
产品名称：
椎间融合器器械包
注册人名称：
注册(备案)号：
苏苏械备20160170
注册人住所：
张家港市锦丰镇锦南路118号
批准(备案)日期：
2024-03-04
结构及组成：
椎间融合器器械包由植骨器、打入器、骨铰刀、骨铰刀、扩孔器、试模、骨把持器、骨把持器、骨锤、植骨器、骨刮匙、骨刮匙和神经根拉钩组成。详见技术要求。本产品以非无菌方式提供，不与椎间隙直接接触。
适用范围：
产品供骨科手术治疗时作骨科安装椎间融合器用。
生产地址：
张家港市锦丰镇锦南路118号
产品储存条件及有效期：
-
管理类别：
第一类
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