活化凝血检测试剂盒(凝固法)-陕食药监械(准)字2013第2400092号-器械数据

产品名称：

活化凝血检测试剂盒(凝固法)

注册人名称：

注册(备案)号：

陕食药监械(准)字2013第2400092号

注册人住所：

西安市高新区学士路39号1幢1单元10401室

批准(备案)日期：

2013-12-17

有效期至：

2017-12-16

结构及组成：

该产品由高岭土、脑磷脂、氯化钠及反渗透水组成。产品储存条件及有效期:24个月(2℃-8℃)

适用范围：

该产品主要用于体外诊断,适用于血栓弹力图仪在临床上评估凝血及纤溶系统功能。

变更情况：

注册人地址变更为“西安市高新区草堂科技产业基地秦岭大道西2号科技企业加速器园区15号楼2-3-1”,生产地址变更为“西安市高新区草堂科技产业基地秦岭大道西2号科技企业加速器园区15号楼2-3-1”。变更文件与“陕食药监械(准)字2013第2400092号”注册证共同使用。

生产地址：

西安市高新区学士路39号1幢1单元10401室

型号规格：

25支/盒

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