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结肠电子内窥镜

国产失效注册

产品名称：

结肠电子内窥镜

注册人名称：

国械注准20153222032

注册人住所：

上海市闵行区金都路4299号13幢2017室1座

批准(备案)日期：

2015-11-09

有效期至：

2020-11-08

结构及组成：

该产品为手持式直视型电子内窥镜,由头端部、插入部、导光插头部和操作部组成。性能指标见附件。

适用范围：

与本公司生产的内窥镜图像处理器(VME-2800型、AQ-100型)配合使用,适用于全结肠内疾病的常规诊断和治疗用。

变更情况：

2016年9月22日同意更正生产地址、结构及组成内容,2015年11月9日核发的中华人民共和国医疗器械注册证、附页予以废止。

生产地址：

上海市松江区申港路660号

型号规格：

VCC-P30S、VCC-Q30JI、VCC-IT30L

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