结肠电子内窥镜-国械注准20153062032-器械数据

产品名称：

结肠电子内窥镜

注册人名称：

上海澳华光电内窥镜有限公司

注册(备案)号：

国械注准20153062032

注册人住所：

上海市闵行区金都路4299号13幢2017室1座

批准(备案)日期：

2020-03-19

有效期至：

2025-03-18

结构及组成：

该产品为手持式直视型电子内窥镜，由头端部、插入部、导光插头部和操作部组成。

适用范围：

与本公司生产的内窥镜图像处理器（VCC-P30S、VCC-Q30JI、VCC-1T30L型适用于VME-2800型、AQ-100型，VCC-Q30S、VCC-Q30I、VCC-Q30L、VCC-Q30JL型适用于AQ-100型）配合使用，适用于全结肠内疾病的常规诊断和治疗。

变更情况：

2020-09-02 “生产地址:上海市松江区申港路660号；上海市闵行区光中路133弄66号”变更为“生产地址:上海市闵行区光中路133弄66号”。 2022-01-29 型号规格由：“VCC-P30S、VCC-Q30S、VCC-Q30I、VCC-Q30L、VCC-Q30JI、VCC-Q30JL、VCC-1T30L”变更为:“VCC-P30S、VCC-Q30S、VCC-Q30I、VCC-Q30L、VCC-Q30JI、VCC-Q30JL、VCC-1T30JI、VCC-1T30JL”。适用范围变化见《适用范围变更对比表》。产品技术要求变化见《产品技术要求变更对比表》。

生产地址：

上海市松江区申港路660号

型号规格：

VCC-P30S、VCC-Q30JI、VCC-1T30L、VCC-Q30S、VCC-Q30I、VCC-Q30L、VCC-Q30JL

管理类别：

第三类

备注：

原注册证编号：国械注准20153222032

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