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胃蛋白酶原Ⅰ测定试剂盒(荧光免疫层析法)

国产 有效 注册 第二类
产品名称:

胃蛋白酶原Ⅰ测定试剂盒(荧光免疫层析法)

注册(备案)号:

京械注准20242400353

注册人住所:

北京市顺义区马坡镇聚源中路12号院5号楼301

批准(备案)日期:

2024-07-01

有效期至:

2029-06-30

结构及组成:

试剂盒由测试卡、干燥剂、校准信息卡、样本稀释液组成。其中:

适用范围:

用于体外定量测定人血清、血浆、全血中胃蛋白酶原Ⅰ的浓度。

生产地址:

北京市顺义区马坡镇聚源中路12号院5号楼301

型号规格:

10人份/盒,20人份/盒,50人份/盒,100人份/盒

产品储存条件及有效期:

2℃~30℃干燥避光处保存,有效期12个月。

管理类别:

第二类