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胃蛋白酶原Ⅰ测定试剂盒(荧光免疫层析法)

国产 有效 注册 第二类
产品名称:

胃蛋白酶原Ⅰ测定试剂盒(荧光免疫层析法)

注册(备案)号:

川械注准20232400433

注册人住所:

成都高新区康强二路398号5栋1层

批准(备案)日期:

2023-12-14

有效期至:

2028-12-13

结构及组成:

见附页

适用范围:

本品用于体外定量测定人血清、血浆或全血中胃蛋白酶原 I的浓度。

生产地址:

成都高新区康强二路398号5栋1层

型号规格:

1人份\\/盒、10人份\\/盒、25人份\\/盒、50人份\\/盒、100人份\\/盒。

产品储存条件及有效期:

4~30℃避光干燥保存,避免冷冻,有效期为24个月。铝箔袋开封后,应在1小时内尽快使用。

管理类别:

第二类