生物降解药物涂层冠脉支架系统-国械注准20143462022-器械数据

产品名称：

生物降解药物涂层冠脉支架系统

注册人名称：

赛诺医疗科学技术有限公司

注册(备案)号：

国械注准20143462022

注册人住所：

天津开发区第四大街5号泰达生物医药研发大厦B区2层

批准(备案)日期：

2014-11-19

有效期至：

2018-11-18

结构及组成：

产品是介入性治疗学中专门用于经皮穿刺冠状动脉腔内成形术(PCI)的医疗器械。该系统由输送器和支架组成。支架采用316L不锈钢材料制造,涂覆有两层涂层。底部涂层材料为聚甲基丙烯酸丁酯(BuMA),该涂层不可降解;表面涂层由雷帕霉素药物和聚乳酸-羟基乙酸(PLGA)组成,为可降解涂层。支架载药量为1.40μg/mm2;最大规格支架(4.00mm×35mm)的载药量为285μg。输送器由TIP头(聚醚酰胺嵌段共聚物)、球囊保护鞘管(聚四氟乙烯)、球囊(尼龙)、Marker(铂金)、球囊外管(聚醚酰胺嵌段共聚物)

适用范围：

本产品适用于冠状动脉血管成形术。用于改善局部缺血型心脏病患者的血管狭窄症状,适用的病变长度小于等于35mm,参考血管直径为2.5-4.0mm;PTCA术中的急性闭塞或濒临闭塞;PTCA结果不满意,残留狭窄明显的病变;PTCA术后冠状动脉再狭窄病变。

变更情况：

本次注册产品(BuMA)仅产品标准变化,根据国家食品药品监督管理局关于医疗器械重新注册有关事项的通告(第9号),本次产品重新注册不需再提交产品注册检测报告、适用的产品标准及说明、医疗器械说明书。应提交的材料为注册产品标准修改单及说明书变化的对照表已附在提交材料中。;“生产地址:天津开发区第四大街5号泰达生物医药研发大厦B区2层”变更为“生产地址:天津开发区第四大街5号泰达生物医药研发大厦B区2)3层”。

生产地址：

天津开发区第四大街5号泰达生物医药研发大厦B区2层

预期用途：

本产品适用于冠状动脉血管成形术。用于改善局部缺血型心脏病患者的血管狭窄症状,适用的病变长度小于等于35mm,参考血管直径为2.5-4.0mm;PTCA术中的急性闭塞或濒临闭塞;PTCA结果不满意,残留狭窄明显的病变;PTCA术后冠状动脉再狭窄病变。

主要组成成分：

产品是介入性治疗学中专门用于经皮穿刺冠状动脉腔内成形术(PCI)的医疗器械。该系统由输送器和支架组成。支架采用316L不锈钢材料制造,涂覆有两层涂层。底部涂层材料为聚甲基丙烯酸丁酯(BuMA),该涂层不可降解;表面涂层由雷帕霉素药物和聚乳酸-羟基乙酸(PLGA)组成,为可降解涂层。支架载药量为1.40μg/mm2;最大规格支架(4.00mm×35mm)的载药量为285μg。输送器由TIP头(聚醚酰胺嵌段共聚物)、球囊保护鞘管(聚四氟乙烯)、球囊(尼龙)、Marker(铂金)、球囊外管(聚醚酰胺嵌段共聚物)

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