同型半胱氨酸测定试剂盒（酶循环法）-浙械注准20242401606-器械数据

产品名称：

同型半胱氨酸测定试剂盒（酶循环法）

注册人名称：

注册(备案)号：

浙械注准20242401606

注册人住所：

浙江省绍兴市嵊州市三江街道嵊州大道南700号2号楼

批准(备案)日期：

2024-07-15

有效期至：

2029-07-14

结构及组成：

试剂1：乳酸脱氢酶、丝氨酸、还原型辅酶I；试剂2：胱硫醚β-合成酶、胱硫醚β-分解酶；校准品：L-高半胱氨酸、三羟甲基氨基甲烷缓冲液、氯化钠；质控品：L-高半胱氨酸、三羟甲基氨基甲烷缓冲液、氯化钠。（具体内容详见说明书）

适用范围：

本产品用于体外定量测定人血清中同型半胱氨酸的含量。

生产地址：

浙江省嵊州市三江街道嵊州大道南700号3号楼3层

型号规格：

试剂1:50mL×1；试剂2:5mL×1；n试剂1:50mL×2；试剂2:5mL×2；n校准品：0.5 mL×2（选购）；n质控品：0.5 mL×1（选购）。

产品储存条件及有效期：

2℃~8℃避光密封保存，有效期12个月。

管理类别：

第二类

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