同型半胱氨酸测定试剂盒（酶循环法）-粤械注准20172400381-器械数据

产品名称：

同型半胱氨酸测定试剂盒（酶循环法）

注册人名称：

深圳市凯特生物医疗电子科技有限公司

注册(备案)号：

粤械注准20172400381

注册人住所：

深圳市盐田区北山道北山工业区1栋7楼

批准(备案)日期：

2022-05-31

有效期至：

2027-05-30

结构及组成：

R1：S-腺苷甲硫氨酸盐（SAM）， 0.1 mmol/L；还原型β-烟酰胺腺嘌呤二核苷酸(NADH)，0.2 mmol/L；三（2羧乙基）膦（TCEP），0.5 mmol/L，α-酮戊二酸，0.5 mmol/LrnR2：Hcy甲基转移酶（HMTase），5.0 kU/L；谷氨酸脱氢酶(GLDH)，10.0 kU/L；S-腺苷同型半胱氨酸（SAH）水解酶，3.0 kU/L；腺苷脱氨酶(ADA)，5.0 kU/L。

适用范围：

用于体外定量测定人血清中同型半胱氨酸的含量。

生产地址：

深圳市盐田区北山道146号北山工业区一幢（1号）第四层

型号规格：

R1：20ml×2，R2：10ml×1；R1：37ml×2，R2：10ml×2；R1：74ml×1，R2：20ml×1；R1：74ml×2，R2：20ml×2；R1：74ml×4，R2：20ml×4。

产品储存条件及有效期：

在2-8℃避光保存，有效期365天，开盖后在2-8℃避光保存可稳定30天。

管理类别：

第二类

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