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椎间孔镜

国产 有效 注册 第二类
产品名称:

椎间孔镜

注册(备案)号:

津械注准20232060220

注册人住所:

天津空港经济区经一路318号

批准(备案)日期:

2023-08-22

有效期至:

2028-08-21

结构及组成:

JK-I由椎间孔镜主体、镜管、光源光缆接口、进出水接口、器械通道、目镜罩组成,JK-II由椎间孔镜主体、镜管、光源光缆接口、进出水接口(带进出水口阀门)、器械通道、目镜罩组成。

适用范围:

该产品适用于脊柱微创手术检查和治疗过程中的观察成像,配合手术器械进行脊柱疾病的治疗。内窥镜在医疗机构中使用,必须由接受过相关培训,具有相关知识和经验的人员操作。所有人员在使用内窥镜前,必须认真阅读产品使用说明书。

生产地址:

天津空港经济区经一路318号,天津空港经济区经一路296号1号厂房二层南侧,一层(除仓库及B区)

型号规格:

见附件

管理类别:

第二类

备注:

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