人绒毛膜促性腺激素（HCG）检测试剂盒（胶体金免疫层析法）-鲁械注准20212401185-器械数据

产品名称：

人绒毛膜促性腺激素（HCG）检测试剂盒（胶体金免疫层析法）

注册人名称：

注册(备案)号：

鲁械注准20212401185

注册人住所：

山东威海火炬高技术产业开发区山海路288-6号

批准(备案)日期：

2023-01-05

有效期至：

2026-12-28

结构及组成：

主要组成成分：\\n试剂盒均由测试卡、干燥剂组成；测试卡由试纸条外壳与试纸条构成；试纸条由样品垫、结合垫（胶体金标记的HCG单克隆抗体）、硝酸纤维素膜（检测线包被HCG单克隆抗体，质控线包被羊抗鼠IgG多克隆抗体）、吸水垫、PVC底板构成。

适用范围：

用于体外定性检测人人绒毛膜促性腺激素（HCG）的含量。

生产地址：

山东威海火炬高技术产业开发区山海路288-6号1F-A、2F-A、3F-A

型号规格：

条型产品：1人份\\/盒；10人份\\/盒；25人份\\/盒；50人份\\/盒；100人份\\/盒。笔型产品：1人份\\/盒；2人份\\/盒；10人份\\/盒；25人份\\/盒。

产品储存条件及有效期：

24个月(4~30℃铝箔袋密封状态下存放)

管理类别：

第二类

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