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促黄体生成素（LH）检测试剂盒（胶体金法）

国产有效注册第二类

产品名称：

促黄体生成素（LH）检测试剂盒（胶体金法）

注册人名称：

津械注准20242400013

注册人住所：

天津市东丽经济技术开发区五经路16号国际医疗器械产业园14号楼

批准(备案)日期：

2024-01-05

有效期至：

2029-01-04

结构及组成：

见附页。

适用范围：

本产品用于定性检测女性尿液中促黄体生成素水平。

生产地址：

天津市东丽经济技术开发区五经路16号国际医疗器械产业园14号楼，12号楼，13号楼102、202、3层、4层。

型号规格：

见附件

产品储存条件及有效期：

1.2～30℃条件下储存，有效期24个月。 2.实验环境应满足温度10~30℃和湿度不高于70%RH条件下。 3.检测卡应在开封后1小时内尽快使用，避免因受潮影响检测结果。

管理类别：

第二类

备注：

原《分类目录》产品分类编码：6840