补体C4检测试剂盒（免疫比浊法）-浙械注准20172401316-器械数据

产品名称：

补体C4检测试剂盒（免疫比浊法）

注册人名称：

浙江伊利康生物技术有限公司

注册(备案)号：

浙械注准20172401316

注册人住所：

温州经济技术开发区滨海一道1655号

批准(备案)日期：

2022-05-26

有效期至：

2027-12-25

结构及组成：

试剂1：三羟甲基氨基甲烷缓冲液、聚乙二醇；试剂2：羊抗人补体C4抗体、叠氮钠；校准品（选配）：补体C4抗原。

适用范围：

本试剂盒用于体外定量检测人血清中补体C4（C4）的含量。

生产地址：

温州经济技术开发区滨海一道1655号

型号规格：

试剂1：1×60mL，试剂2：1×20mL；试剂1：2×60mL，试剂2：2×20mL；试剂1：2×60mL，试剂2：1×40mL；试剂1：5×60mL，试剂2：2×50mL；试剂1：5×60mL，试剂2：5×20mL；试剂1：3×40mL，试剂2：2×20mL；试剂1：3×60mL，试剂2：3×20mL；试剂1：3×60mL，试剂2：1×60mL；50mL；100mL；试剂1：4×30mL，试剂2：2×20mL；试剂1：2×60mL，试剂2：2×21mL；12×60测试/盒；12×70测试/盒；720测试/盒；840测试/盒；校准品（选配）：4×0.5mL；4×1.0mL；5×0.5mL；5×1.0mL；1mL。

产品储存条件及有效期：

2～8℃避光保存，有效期12个月。

管理类别：

第二类

找产品

补体C4检测试剂盒（免疫比浊法）