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腹部垫

国产失效注册

产品名称：

腹部垫

注册人名称：

宁波市鄞州兴达医药保健品厂

浙食药监械(准)字2010第2640697号

批准(备案)日期：

2010-12-31

有效期至：

2014-12-30

结构及组成：

产品采用21支、40支的脱脂纱布折叠或缝制而成。脱脂纱布的理化性能应符合YY0331-2006中的有关要求;X光追踪线(片)、缝线、腹巾带的性能指标应符合YY0594-2006中的有关要求。产品应色白洁净、手感柔软、平整,非无菌型初始污染细菌总数应≤100cfu/g,并不得检出致病菌;无菌型腹部垫采用辐照灭菌,应无菌。

适用范围：

产品主要供作术中吸附患者渗出液和敷料用。

产品标准编号：

YZB/浙 0217-2010 《腹部垫》

型号规格：

无菌型(普通腹部垫、X光追踪片、X光追踪线)、非无菌型(普通腹部垫、X光追踪片、X光追踪线)