重组Ⅲ型胶原蛋白生物修复功能性敷料
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髓内骨折复位器
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产品名称：
髓内骨折复位器
注册人名称：
注册(备案)号：
苏常食药监械(准)字2014第1100058号
批准(备案)日期：
2014-03-17
有效期至：
2018-03-16
结构及组成：
髓内骨折复位器制造材料选用GB/T 1220中规定的05Cr17Ni4Cu4Nb(17-4PH)或GB/T 4226中规定的0Cr17Ni12Mo2(316L)不锈钢材料制成。髓内骨折复位器使用前应灭菌。
适用范围：
适用于股骨骨折行髓内钉内固定手术时对骨折部位的临时复位。
产品标准编号：
YZB/苏(常)0057-2014
生产地址：
常州市新区秦岭路177号
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