重组Ⅲ型胶原蛋白生物修复功能性敷料
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髓内骨折复位器
国产
备案
产品名称：
髓内骨折复位器
注册人名称：
注册(备案)号：
苏常械备20153001
注册人住所：
江苏省武进高新技术产业开发区龙门路9号
批准(备案)日期：
2022-05-23
结构及组成：
髓内骨折复位器采用不锈钢材料制成。以非无菌形式提供。使用前由使用机构根据说明书进行灭菌或消毒。不在内窥镜下使用。
适用范围：
该产品用于股骨骨折髓内钉内固定手术时对骨折部位的临时复位。
生产地址：
江苏省武进高新技术产业开发区龙门路9号
产品储存条件及有效期：
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