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医用压缩雾化器

国产 有效 注册 第二类
产品名称:

医用压缩雾化器

注册(备案)号:

湘械注准20202080454

注册人住所:

益阳市资阳区长春经济开发区幸福渠东路

批准(备案)日期:

2020-03-18

有效期至:

2025-03-17

结构及组成:

产品由压缩主机组成,不含雾化装置。

适用范围:

与外购的一次性使用雾化器配件(含药液杯、雾化面罩或吸嘴、连接管) 配套使用,将液态药物雾化供患者吸入。

生产地址:

益阳市资阳区长春经济开发区幸福渠东路

型号规格:

DW007。

管理类别:

第二类

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